Validation Engineer
Galway

Contract
Validation Engineer - Galway
Key duties:
  • Complete project deliverables and monitor project schedule and scope changes to assure team can meet delivery requirements.
  • Determines Project schedules and works with team and other departments across the plant to ensure adherence.
  • Manages projects and portions of projects as part of a larger team and is responsible for the allocation of work and work quality with the group.
  • Generates quotations, concepts and business cases for new and upgrade software systems.
  • Works closely with the customer to understand requirements and propose creative and cost effective solutions.
  • Provides guidance and training to team, motivates individuals to achieve results, and assists the team in attaining performance objectives.
  • Ensure customer requests are processed in a timely and effective fashion and manage execution of results.
  • Support production targets for all operations.
  • Optimise the use of validation resources at all times.
  • Maintain regular consistent and professional attendance, punctuality, and personal appearance and adhere to relevant GMP and health and safety procedures.
  • Support third party and accreditation body audits.
  • Develop and maintain familiarity with applicable legislating, guidelines and current industry practice that impact validation activities.
  • Prepares IV/OT documents and reports and provides direction on validation plans
  • Generates and monitors performance metrics and reports their status to management
  • Actively pursues continuous improvement and encourages its implementation within the team.
The Person:
  • Degree level qualification in Science/Engineering or Quality.
  • Minimum of 3 years’ experience in a Validation role within biotechnology or pharmaceutical manufacturing organisation.
  • Proven track record and performance leading validation teams within manufacturing environment.